Cơ sở:
Những tiến bộ trong xác định tuổi quả đất.
Quan sát thấy động vật, thực vật trên trái đất thay đổi đáng kể theo thời gian.
Nội dung:
Mỗi loài có một niên đại sáng tạo và niên đại diệt vong.
Thế giới sống gồm những dòng biến đổi chậm chạp và có thể phân ly.
Mức độ giống nhau của sinh vật thể hiện quan hệ họ hàng.
39 trang |
Chia sẻ: lvbuiluyen | Lượt xem: 4562 | Lượt tải: 3
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Tiểu luận Trình bày cơ sở khoa học và nội dung của các học thuyết tiến hóa, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
1
Tiểu luận
Trình bày cơ sở khoa học và nội dung của
các học thuyết tiến hóa.
Thuyết cố định luận:
Cơ sở: Theo Kinh thánh
2
Nội dung:
Các sinh vật do đáng sáng tạo tạo ra cách đây khoảng 6000 năm và là bất biến.
Mỗi loài là một đơn vị cơ bản để phân loại do một cặp sáng lập.
Thuyết biến đổi luận:
Cơ sở:
Những tiến bộ trong xác định tuổi quả đất.
Quan sát thấy động vật, thực vật trên trái đất thay đổi đáng kể theo thời gian.
Nội dung:
Mỗi loài có một niên đại sáng tạo và niên đại diệt vong.
Thế giới sống gồm những dòng biến đổi chậm chạp và có thể phân ly.
Mức độ giống nhau của sinh vật thể hiện quan hệ họ hàng.
Thuyết tiến hóa Lamarck:
Cơ sở: 3 quan sát đúng đắn
Từng loài thích nghi tốt với môi trường sống của nó.
Trong quá trình sống, sinh vật thích ứng về tập tính, sinh lý, cấu tạo, giải phẫu
đối với môi trường cụ thể. (ví dụ: Loài ngựa vằn)
Con cái giống bố mẹ hơn là giống các cá thể cùng loài nói chung.
Nội dung:
Các bộ phận, cơ quan của một cơ thể được sử dụng thường xuyên, liên tục thì
phát triển lớn lên và hoàn thiện, ngược lại, các bộ phận, cơ quan nào không
được sử dụng thường xuyên thì chúng sẽ yếu dần, hư hỏng, giảm dần khả năng
hoạt động dẫn đến thoái hóa và mất đi.
Sự biến đổi về cấu tạo cơ thể cũng như một tính trạng nào đó tiếp thu được
trong quá trình sống của sinh vật có thể được truyền lại cho thế hệ sau.
Thuyết tiến hóa Darwin - Wallace:
Cơ sở:
Darwin nghiên cứu 5 năm tại Patagonia, Tieradel Fuego, Chile, Peru… đặc biệt
là ở đảo Galapagos (Ecuador)
3
Wallace nghiên cứu đa dạng sinh vật nhiều khu vực trên thế giới.
Nội dung:
1. Biến dị là đặc tính của bất kì nhóm động vật, thực vật nào.
2. Số lượng của mỗi loài được sinh ra lớn hơn số lượng cá thể kiếm đủ thức ăn để
sống.
3. Vì số lượng cá thể sinh ra lớn hơn số sống sót nên xáy ra hiện tượng đấu tranh
sinh tồn, tranh giành thức ăn, nơi sống.
4. Sinh vật nào có những biến dị sống dễ dàng hơn trong một môi trường nhất định
sẽ có ưu thế hơn so với các cá thể kém thích nghi.
5. Những cá thể sống sót sẽ sinh sản tốt hơn và cứ thế truyền lại các biến dị tốt cho
các thế hệ sau (chọn lọc tự nhiên)
TIẾN HÓA = BIẾN DỊ + CHỌN LỌC TỰ NHIÊN
Bổ sung cho thuyết tiến hóa Darwin – Wallace bởi Weismann (Thuyết tiến hóa tân
Darwin): tính không di truyền của các đặc tính tập nhiễm.
Biến dị không di truyền chỉ xuất hiện ở một đời cá thể.
Chỉ có biến dị di truyền (không xác định) mới giúp cho sự tiến hóa.
Thuyết tiến hóa đột biến:
Cơ sở: Các nghiên cứu của De Vries trên cây hoa anh thảo chiều cho thấy hầu hết các
hạt khi gieo đều cho ra những cây giống bố mẹ nhưng cũng có một số hạt cho cây
khác hẳn bố mẹ tới mức người ta coi đó là giống cỏ khác.
Nội dung: Đột biến là động cơ duy nhất của tiến hóa. Sự tiến hóa được tiến hành bằng
các bước nhảy và một loài mới có thể xuất hiện trực tiếp từ những đột biến của loài có
trước.
Thuyết tiến hóa tổng hợp:
Cơ sở: Dựa trên 1 quan niệm, 3 cuốn sách, một hội nghị.
Quan niệm tiến hóa bắt đầu từ hai động cơ: đột biến và chọn lọc tự nhiên.
Cuốn sách “Di truyền học và nguồn gốc các loài” (1937) của Theodosius
Dobzhansky với nội dung:
+ Biến đổi tiến hóa là biến dị nhỏ, trong 1 gene hình thành các allele.
+ Allele quy định tính trạng thích nghi sẽ tồn tại, phát tán giúp cho tiến
hóa.
4
Cuốn sách “Hệ thống học và nguồn gốc các loài” (1942) của Ernst Mayr với nội
dung:
+ Định nghĩa loài: Là tập hợp quần thể , sinh sản được, cách ly với tập hợp
quần thể khác.
+ Loài được phân bố ở lãnh thố khá xa, môi trường khác nhau.
+ Quần thể cách ly địa lý phân ly tính trạng khá xa cũ không thể giao
phối hình thành loài mới.
Cuốn sách “Nhịp độ và phương thức tiến hóa” (1944) của George Simpson với
nội dung:
+ Tiến hóa là tích lũy đột biến gene trong quần thể.
+ Các đột biến bị phân ly hình thành 2 loài mới.
Hội nghị Princeton về phát triển tuyết tiến hóa tổng hợp (1/1947)
Nội dung:
Đột biến gene Tạo đột biến nhỏ Chọn lọc tự nhiên Hình thành loài mới
Thuyết tiến hóa bằng các đột biến trung tính của Kimura:
Cơ sở:
Nghiên cứu những biến đổi trong cấu trúc phân tử của protein. (Hemoglobin)
Xem xét ảnh hưởng của những biến đổi này tới tính trạng cơ thể.
Nội dung: Sự tiến hóa diễn ra bằng sự củng cố ngẫu nhiên những đột biến trung tính
không liên quan tới tác động của chọn lọc tự nhiên.
Câu 2: Nêu những điểm giống và khác nhau giữa các thuyết tiến hóa Lamac,
Dacuyn – Wallace và thuyết tiến hóa tổng hợp.
a. Những điểm giống nhau:
- Chứng minh được sinh vật và loài người là sản phẩm của 1 quá trình phát triển liên
tục từ đơn giản đến phức tạp.
5
b. Những đặc điểm khác nhau:
Thuyết tiến hóa
Lamac
Thuyết tiến hóa
Dacuyn-Wallace
Thuyết tiến hóa
tổng hợp
Cơ chế tiến hóa Tất cả những biến
đổi trên cơ thể sinh
vật đếu đc dt tích
lũy cho đời sau qua
sinh sản hữu tính.
Những biến đổi
nhỏ nhặt trên cơ
thể sinh vật đc tích
lũy qua thời gian
dài, tạo nên những
biến đổi sâu sắc
Biến dị cá thể phát
sinh 1 cách vô
hướng trong quá
trình sinh sản.
Biến dị xác định
phát sinh 1 cách có
hướng trong quá
trình sinh sản.
CLTN duy trì, tích
lũy những biến dị
có lợi, đào thải
những biến dị bất
lợi của sinh vật với
môi trg sống
Là sự cả biến thành
phần kiểu gen của
QT ban đầu theo
hướng thích nghi
dưới tác dụng của
CLTN đc các cơ
chế thích nghi thúc
đẩy dẫn đến hình
thành 1 hệ gen mới
cách li sinh sản với
hệ gen của QT ban
đầu
Nguyên nhân TH Do hoàn cảnh ko
đồng nhất và thg
xuyên thay đổi
Do quá trình CLTN
tác động qua 2 đặc
tính biến dị và di
truyền
Quá trình hình
thành đặc điểm
thích nghi
Vì ngoại cảnh thay
đổi chậm chạp nên
sinh vật kịp thời
thích nghi và có
khả năng phản ứng
phù hợp với điều
kiện sống nên ko bị
đào thải.
Mọi sinh vật đều
phản ứng giống
nhau trc điều kiện
sống của môi trg
CLTN tác động qua
2 đặc tính biến bị
và di truyền là nhân
tố chính hình thành
mọi đặc điểm thích
nghi trên cơ thể
sinh vật.
Mỗi đặc điểm thích
nghi đc hình thành
trên cơ sở đào thải
những loại trung
gian kém thích nghi
Quá trình hình
thành loài mới
Loài mới đc hình
thành từ từ qua
nhiều dạng trung
gian nhưng vì mọi
sinh vật đều thích
nghi nên trong lịch
sử TH ko 1 loài nào
bị đào thải
Loài mới đc hình
thành từ từ qua
nhiều dạng trung
gian dưới tác dụng
của CLTN theo con
đg phân li tính
trạng. Trong lịch sử
TH có rất nhiều
dạng trung gian
6
kém thích nghi bị
đào thải.
Nhân tố TH Biến dị và chọn lọc
tự nhiên.
Quá trình đb tạo
nguồn nguyên liệu
sơ cấp
Quá trình giao phối
tạo nguồn nguyên
liệu thứ cấp
Quá trình CLTN
chọn lọc các đb và
biến dị có lợi, đào
thải các đb và biến
dị tổ hợp bất lợi
Các cơ chế phân li
tăng cường phân
hóa kiểu gen trong
quần thể gốc
Vai trò Nêu cao vai trò của
ngoại cảnh, bước
đầu tìm hiểu cơ chế
tác dụng của ngoại
cảnh thông qua
việc phát biểu 2
định luật về tác
động của ngọai
cảnh đối với động
vật và thực vật.
Gỉai thích thành
công sự hình thành
các đặc điểm thích
nghi của sinh vật.
Gỉai thích được vấn
đề đa dạng và
nguồn gốc của sinh
giới.
Giải thích sâu sắc
sự hình thành loài
mới, bắt đầu làm
sáng tỏ sự hình
thành các nhóm
phân loại trên loài
CÂU 3: Nêu hiện tượng và các bằng chứng tiến hóa của gen nhân đôi (lặp gen).
Hiện tượng
7
- Đột biến gen. Đột biến thường biểu hiện sai sót (kém thích nghi hơn).
Đột biến làm xuất hiện nhân tố mới di truyền khi cơ thể đột biến sống
sót qua CLTN.
- Cơ thể lưỡng bội có 2 NST tương đồng. 1 gen có 1 cặp alen. Nếu đột
biến lặn xảy ra ở 1 alen trên NST này thì alen trội trên NST tương đồng
kia sẽ đỡ cho alen lặn có hại, cơ thể không bị CLTN đào thải.
- Sự nhân đôi gen hoặc đa bội hoá giúp cho các sinh vật tiến hoá được
Bằng chứng
1. Chức năng vận chuyển bắt nguồn từ chức năng dự trữ (Hb, Mb)
- Gen α, β của Hemoglobin (Hb) bắt nguồn từ 1 gen gốc của Myoglobin
(Mb)
- Mb: dự trữ O2 ở cơ bắp. Hb hồng cầu vận chuyển O2 từ phổi đến mô.
Chức năng sinh học của Hb là mới so với Mb.
- Phân tích amino acid:
o Mb có 1 gen gốc điều khiển cho 1 chuỗi polypeptide, Hb được
cấu thành từ 1 chuỗi độc nhất tương tự Mb ở cá voi.
o Gen Mb x2 gen α
gen β x2 gen γ
gen δ
(Mb nhân đôi lần nữa tạo gen α và β, gen β nhân đôi 2 lần liên
tiếp tạo gen γ và δ)
o Các chuỗi kết hợp thành nhóm 4 tạo các kiểu Hb:
β4 α2β2
γ4 α2γ2
δ4 α2δ2
2. Các izozym (izoenzym)
+ Khi được nhân đôi, các gen có thể có chức năng hoàn toàn mới. Trước khi đạt tới giai đoạn
mới này, ở giai đoạn trung gian của quá trình sao chép hàng loạt các gen cũng phải có một
lợi ích nào đó để được CLTN bảo tồn. Ngược lại, các đột biến được tích luỹ ngẫu nhiên sẽ
dẫn tới sự suy thoái của gen.
+ Cần phải giả định rằng chỉ có 1 giai đoạn nhân đôi bản thân gen đã có khả năng mang lại
một lợi ích trực tiếp cho cơ thể sống, mặc dù về cơ bản không làm thay đổi chức năng gen.
3 dạng này kết dính và giải
phóng O2 hiệu quả ở phổi và mô
8
+ VD chứng minh: sự tồn tại các izozym.
Izozym là enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hoá như nhau (cùng cơ chất, nhân tố;
tốc độ tác dụng khác nhau, nhạy cảm với các điều kiện như lực ion, to… khác nhau). Thực
chất izozym là các loại phân tử thuộc cùng enzyme.
Đa số ĐVCXS, bộ NST đơn đã có nhiều locus mã hoá cho 1 loại izozym. Những
locus này thể hiện các gen được nhân đôi. Mỗi mô có thể có loại izozym phù hợp. Ở ĐV có
vú có 3 locus khác nhau mã hoá cho 3 chuỗi polypeptide A, B, C của enzyme LDH
(lactatdehydrogenase). Enzyme này tạo bởi 4 chuỗi polypeptide, xúc tác phản ứng chuyển
hoá Lactat thành Pyruvat. Từ 1 gen ban đầu qua nhân đôi tạo nhiều gen mang chức năng
mới:
Izozym A4 ở mô thiếu oxy (như mô cơ xương)
Izozym B4 ở mô giàu oxy (cơ tim)
Izozym C4 Tinh hoàn người lớn, thích hợp nhu cầu
chuyển hoá khi phát sinh tinh trùng
Câu 4: Trình bày về sự tiến hóa kích thước hệ gen (genome), độ lặp lại của các
đoạn trình tự nucleotide và cấu trúc của gen
1. Tiến hóa về kích thước hệ gen
- Mỗi loài đều có hệ gen trong tế bào.
- Vì tế bào soma của cùng một cơ thể có thể khác xa nhau về mức bội thể (gen tế
bào 3n nhiều mô khác tế bào 2n). Do vậy người ta quy định nghiên cứu kích thước
hệ gen là hàm lượng ADN tính theo bp của 1n (hệ gen đơn bội). Chỉ số này được
tính theo giá trị C.
Giá trị C của một số sinh vật như sau:
Các loài sinh vật Giá trị C (bp)
Virus 1 – 2.105
Vi khuẩn 106 - 107
Nấm, tảo 5.107 - 108
Côn trùng 108 - 109
Cá xương 5.108 - 1010
Lưỡng cư 109 - 1011
Bò sát 5.109
Động vật có vú 2.109 – 4.109
9
Thực vật có hoa 108 - 1011
Nhận xét:
- Kích thước genome của các loài sinh vật khác nhau trên bậc thang tiến hóa khác
nhau, không phản ánh vị trí của loài trong bậc thang tiến hóa. VD: về mức độ tổ
chức ở người cao hơn nhiều so với thực vật có hoa nhưng giá trị C ở thực vật có
hoa lại lớn hơn nhiều lần so với người.
- Ở động vật có vú, giá trị C lớn nhất chỉ gấp 2 lần giá trị C nhỏ nhất. Nhưng ở 1 số
loài côn trùng và thực vật có hoa thì giá trị C lớn nhất gấp 10 – 100 lần so với giá
trị C nhỏ nhất. Sự biến động về kích thước hệ gen ở các ngành khác nhau cũng
rất khác nhau. Có cần thiết phải có số lượng gen khác nhau đến hàng chục lần để
phân hóa các loài trong 1 ngành hay không?
Kết luận: giá trị C (nói cách khác là kích thước hệ gen) không phản ánh mức độ tiến
hóa của các loài trong bậc thang tiến hóa.
2. Sự tiến hóa về mức độ lặp lại của các đoạn trình tự nucleotide.
- Trong hệ gen của các sinh vật có hiện tượng lặp lại của 1 số cặp nucleotide, có thể
là 2,3… hoặc hàng chục nucleotide. Phương thức lặp lại có thể là 1 vài bản sao đến
hàng trăm nghìn bản sao, lặp lại có thể liên tiếp hoặc rải rác. Mức độ lặp lại được
xác định nhờ phương pháp xác định trình tự các nucleotide trên mạch đơn của
phân tử ADN.
- Xét về mức độ lặp lại dựa trên số bản sao,người ta chia ADN nhân chuẩn thành 3
loại
- Loại đơn nhất: loại trình tự chỉ có 1 hoặc 1 vài bản sao duy nhất trong hệ
đơn bội.
- Loại trình tự lặp lại trung bình: loại có mức độ lặp lại khoảng 500 lần.
- Loại trình tự lặp lại cao có số lần lặp lại khoảng từ 50.000 đến 500.000
Ở hệ gen của người (Homo sapiens) loại đơn nhất chiếm >50%, loại trung bình
là 20 – 30%, loại lặp lại cao khoảng 10%
- Xét về hình thức lặp lại, người ta chia thành 2 loại:
- Lặp lại liên tiếp ( đoạn nọ tiếp đoạn kia)
- Lặp lại rải rác trong hệ gen.
- Nhận xét:
- Những loài có giá trị C cao thường có độ lặp lại cao, chiếm tỷ lệ lớn, lặp lại
ở các phần không mã hóa ( intron).
- Các loài có tỷ lệ loại lặp lại đơn nhất lớn thường là có liên quan đến phần
mã hóa Protein (exon) của gen.
- Mức độ phức tạp về mặt di truyền ở sinh vật tỷ lệ thuận với hàm lượng
ADN đơn nhất chứ không phụ thuộc vào kích thước hệ gen (giá trị C).
10
lượng Adn lặp lại đơn nhất gia tăng theo thứ bậc của loài trên thang tiến
hóa.
3. Tiến hóa về cấu trúc hệ gen
Năm 1977, các nhà khoa học phát hiện rằng các gen ở gà, thỏ đều có các đoạn ADN
không mã hóa cho aa (intron) nằm xen với các đoạn ADN mã hóa cho aa (exon). Cấu
trúc các gen như trên gọi là cấu trúc phân mảnh. Cấu trúc này không chỉ ở gen mã hóa
cho tổng hợp protein mà còn ở gen quy định tổng hợp rARN.
Xét về mặt tiến hóa:
- Virus, vi khuẩn cổ: gen không phân mảnh.
- Phage ( thể thực khuẩn): gen không phân mảnh.
- Vi sinh vật nhân chuẩn bậc thấp: gen không phân mảnh.
- Sinh vật nhân chuẩn bậc cao: gen có cấu trúc phân mảnh.
Các sinh vật bậc càng cao hơn thì số lượng và kích thước của các intron của
gen nhiều hơn.
Số lượng các gen phân mảnh và số lượng intron cũng như kích thước intron trong
1 gen có xu hướng gia tăng theo mức độ tiến hóa của sinh vật.
Càng tiến hóa thì kích thước exon càng nhỏ đi và intron càng lớn lên.
Khi tiến hành giải trình tự nucleotide, các loài có quan hệ gần gũi về họ hàng thì
mức độ giống nhau về trình tự nucleotide của các exon của các gen tương ứng
càng cao.
Câu 5: Trình bày hiện tượng đa hình về số lượng, hình thái cấu trúc nhiễm sắc thể
và nêu những bằng chứng tiến hóa của NST.
I. Hiện tượng đa hình về số lượng, hình thái cấu trúc NST
Tính số lượng NST, mỗi loài có bộ NST 2n đặc trưng về số lượng, hình thái, kích
thước. VD:….
Đo chiều dài và tính chỉ số tâm động rc = q/p (q: chiều dài vài dài, p: chiều dài vai
ngắn) và phân loại NST cho thấy sự đa dạng về cấu trúc và hình thái
r Loại NST Ký hiệu
1,0 Rất cân tâm M
1.1-1.7 Cân tâm m
1.8-3.0 Tâm lệch giữa sm
3.1-7.0 Tâm cận mút st
>7.0 Tâm mút t
II. Bằng chứng tiến hóa NST
11
2.1 Bằng chứng tiến hóa của nhóm linh trưởng
_ Khi so sánh kiểu nhân của các loài khỉ lớn và của người bằng kỹ thuật nhộm màu
thông thường: Khỉ lớn 2n=48, người 2n=46 và những điểm giống nhau
_ Bằng kỹ thuật mới nhuộm băng cho thấy giống nhau ‘’kỳ lạ’’: giống toàn bộ 1 NST
hay đoạn dài hoặc chỉ sai khác chút ít => có thể cho phép chuyển từ kiểu nhân này
sang kiểu nhân khác.
VD: Người và tinh tinh
13 đôi NST giống hệt nhau, đôi còn lại khác nhau một số đoạn
NST 4 của người đảo đoạn quanh tâm giống tinh tinh: vai ngắn ở người có 1
băng, vài dài có 2 băng vùng gần tâm động, tinh tinh ngược lại. có 9 đảo đoạn có
tâm động khác nhau
NST số 2 ở người là kết quả dung hợp 2 NST tương đương ở tinh tinh: NST tâm
mút bé và NST tâm mút lớn của tinh tinh giống vai ngắn và vai dài NST số 2 của
người
VD khác:
Người và đười ươi: kết quả tương tự người với tinh tinh + ít sửa đổi nhỏ khác
Tinh tinh và khỉ đột: khác nhau bởi 2 đảo đoạn có tâm
2.2 Bằng chứng tiến hóa NST ở họ mèo
Mèo nhà, mèo rừng, hổ, sư tử, báo: 38 NST, các băng cơ bản giống nhau, hình
thái NST giống nhau
Báo gấm châu Mỹ; 36 NST do 2 NST tâm mút nhóm D dung hợp thành NST
tâm giữa lớn ở báo gấm
2.3 Động cơ tiến hóa
Chuyển đoạn có tâm động và sửa đổi cấu trúc nhỏ
Dung hợp (chuyển đoạn Robertson) => làm giảm số lượng NST
Câu 6 Nêu khái niệm, định nghĩa chung, và phân loại quần thể. Cho ví dụ.
12
Trả lời :
Khái niệm quần thể
Quần thể là một bộ phận của một loài, cư trú trong một khu vực nhất định, các cá
thể có quan hệ sinh sản, có nguồn gốc họ hàng thân thuộc gần hơn so với bộ phận
của loài ở khu vực khác.
W.Johannsen (1857-1927)
Định nghĩa chung về quần thể
Quần thể là một bộ phận của loài, cư trú trong một địa vực nhất định được gọi là
quần thể địa phương, trong đó các cá thể có quan hệ chặt chẽ về mặt nguồn gốc họ
hàng thân thuộc so với nhóm loài ở địa vực khác.
Phân loại quần thể và ví dụ
Vi quần thể : quần thể có mức họ hàng gần, sống trong một khu vực hẹp, cùng
hệ sinh thái, tồn tại hàng chục năm
o Ví dụ : một đàn ong, một bầy quạ, một đàn gà rừng
Quần thể sinh thái : một nhóm cá thể cùng loài chỉ liên quan(tập hợp ) với
nhau theo nhịp sống
o Ví dụ : đàn sếu di cư tránh rét, bầy côn trùng trong thời kì sinh sản
Quần thể Dem : một nhóm cá thể trong đó chúng giao phối tự do, ngẫu nhiên,
xác suất gặp nhau trong giao phối của các cá thể như nhau. Dem ổn định trong
hệ sinh thái qua nhiều thế hệ. Đây là dạng lý tưởng.
o Ví dụ : đây là tổ chức xã hội điển hình của chuột hoang Nauy, là một
đàn gồm 1 số con cái, một ít con đực, và nhiều con cái của chúng O_O
Quần thể địa phương(đơn vị tiến hóa) một nhóm cá thể cùng loài, sống trong
một khu vực nhất định, ổn định qua hàng loạt thế hệ, không đổi tần số allen và
tần số kiểu gen.
o Ví dụ : quần thể rong hồ tây, quần thể tôm hồ tây ^^
o Điều kiện để 1 quần thể được xem là đơn vị của tiến hóa là
1) có số lượng cá thể đủ lớn
2)có mật độ tương đối đủ để giữ được tính thống nhất của vốn gen
3) có sự biệt lập nhất định với các cá thể khác bên cạnh
13
Câu 7: Trình bày trạng thái cân bằng di truyền của quần thể ngẫu
phối. định luật Hardy – Weinberg và điều kiện nghiệm đúng của
định luật.
- Trạng thái cân bằng trong quần thể ngẫu phối: nếu gọi tần số alen A là p, alen a là q thì
quần thể ở trạng thái cân bằng và phân bố tần số kiểu gen là:
p2AA+2pqAa+ q2aa=1
Các khái niệm có liên quan ( phần này thầy hỏi thì hãy nói)
- Alen là trạng thái biểu hiện của gen. một locus gen qui định tính trạng có thể bị thay đổi (
đột biến) để tạo thành các alen khác nhau. Có các loại alen như sau
+alen biểu hiện tính trạng: màu lông, màu mắt …..
+ alen qui định nhóm máu ABO
+ alen biểu hiện các allozym thể hiện các băng điện di khác nhau khi điện di izozym
+ alen thể hiện các đoạn ADN khác nhau khi phân tích gen, thể hiện ở các băng điện di có độ
lớn khác nhau.
Ví dụ: locus D7S820 lặp lại 4nu AGTA ở người
- Tần số alen: là tỷ lệ mỗi alen trên tổng thể các alen của 1 locus trong quần thể, tần số alen
có thể tính theo % hay số thập phân
Ví dụ: trong quần thể 1 locus gen có 2 alen có tần số alen A=0.8 và a= 0.2
- Kiểu gen: là toàn bộ các gen trong 1 cơ thể, thông thường khi nói đến kiểu gen người ta
thường chỉ xét đến 1 vài cặp alen liên quan đến các tính trạng mà người ta quan tâm.
- Vốn gen: là toàn bộ các kiểu gen có trong quần thể, thông thường người ta chỉ xét vốn gen
của quần thể bao gồm những tổ hợp gen đặc biệt có giá trị của 1 quần thể hay 1 giống nào đó
Điều kiện nghiệm đúng của định luật
Trạng thái cân bằng của quần thể bị biến đổi do biến đổi tần số alen trong quần thể, nếu các
nhân tố này tác động liên tục lên quần thể qua 1 hay 1 số thế hệ sẽ làm định luật Hardy-
Weinberg không còn nghiệm đúng nữa.
Các điều kiện nghiệm đúng
1. Không xảy ra đột biến
14
Đột biến là nguồn biến dị đầu tiên trong quá trình tiến hóa, mặc dù đột biến ở mỗi gen là rất
nhỏ nhưng số lượng gen là rất lớn nên tổng số đột biến là khá lớn. nếu 1 hay nhiều đột biến
xuất hiện dưới tác dụng của chọn lọc tự nhiên sẽ là