Đề tài TỔNG HỢP ACYLONITRILE (CH2 = CH -C ≡ N)

Là1 chấtlỏng khôngmàu, bay hơi, dễcháy, sôiở nhiêtđộ77,3ºC, nóngchảyở -84 °C [5] .Tan hạnchế trongnước,(7,3% ở 20ºC).Acrylonitriltạovớikhông khí1 hỗnhợpnổtronggiới hạn3-17% thểtích [1] .

pdf23 trang | Chia sẻ: oanh_nt | Lượt xem: 3631 | Lượt tải: 1download
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Đề tài TỔNG HỢP ACYLONITRILE (CH2 = CH -C ≡ N), để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
BỘ CÔNG THƯƠNG TRƯỜNG CĐ CÔNG THƯƠNG TP.HCM LƠP CĐ HOÁ HƯU CƠ K 31 Đề tài TỔNG HỢP ACYLONITRILE (CH2 = CH - C ≡ N) GVHD:TH.S NGUYỄN ĐỨC CƯỜNG Nội dung: 1. Tổng quan về acylonitril. 1.1 hình ảnh cấu tao 1.2 Tính chất của Acrylonitril 1.2.1 Tính chất vật lý 1.2.2 Tính chất hóa học 1.3 Ứng dụng của Acrylonitril 2. Các phương pháp tổng hợp Aclontril. 3.Tổng hơp Acrylonitril bằng phương pháp oxihóa amoni propylen 3.1 Nguyên liệu 3.2 Quá trình OXH amoni propylen 3.3 Sơ đồ công nghệ và dây chuyền thiết bị sản xuất Acrylonitril trong công nghiệp. 3.3.1 Sơ đồ công nghệ 3.3.2 sơ đồ thiết bị 1.1 hình ảnh Cấu tạo: CH C N H2C 1. Tổng quan về acylonitril. 1.1 Tính chất của Acrylonitril: 1.1.1 Tính chất vật lý: Là 1 chất lỏng không màu, bay hơi, dễ cháy, sôi ở nhiêt độ 77,3ºC, nóng chảy ở -84 °C [5].Tan hạn chế trong nước,(7,3% ở 20ºC).Acrylonitril tạo với không khí 1 hỗn hợp nổ trong giới hạn 3-17% thể tích[1]. 1.1.2 Tính chất hóa học[1]: + Phản ứng hợp nước: Acylonitril khi hơp nước cho sản phẩm là Acylamid CU;70÷120ºC N + CH2 CH C H2O CH2 CH CO NH2 + Phản ứng thuỷ phân: CH ONA + NH CH2 CH C N + N A O H + 2H2O CH2 C 3 O 50÷80ºC + + 2 CH =CH C + NH HSO CH2 CH CN H2SO4 H2O 2 OH 4 4 O + Phản ứng tạo este của Acrylic: + + + NH CH2 CH C N + H2O + R OH + H CH2 CH C O R 4 O + Phản ứng khử: NI,°t CH2=CH-CN + H2 CH3-CH2-CN + Phản ứng cộng Cl2 as CH2=CH-CN + Cl2 CH2Cl-CHCl-CN + Phản ứng trùng hợp: - Phản ứng đồng trùng hợp: n C H [ ] C H 2 C N C H 2 C H n C N - Trùng hơp với butadien: nCH2=CH-CN +nCH2=CH-CH=CH -[CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-]n - Trùng hợp với styren: nCH =CH-CN + nCH =CH [-CH2-CH-CH2CH-] 2 2 | | | n CN + Trùng hợp với Butadien-Styren để tổng hợp ABS 1.2 Ứng dụng của Acrylonitril[1]: + Acylonitrile co ứng dụng quan trọng trong công nghiêp cũng như trong đời sống: - Là nguyên liệu chính để điều chế xơ polyacylat làm vải mặc, đồ dùng trong nhà, kéo sợi. + Acrylonitrile phần lớn được sử dụng dưới dạng monome trong sản xuất tổng hợp Polymers, đặc biệt là sợi tổng hợp polyacrylonitril(nitron), copolyme voi metacrylat ( sợi Acrylon), vinylclorua (vilon N) và và sản xuất chất dẻo(copolime với styren,với butadien),cao su tổng hợp ABS(Acrylonitril-butadien-styren), +Ngoài ra Acyonitril là sản phẩm trung gian để tổng hợp các Acrylat, và Acrylamin. +Trươc đây Acrylonitril còn đươc sử dụng làm thuốc trừ sâu[4] 2. Các phương pháp tổng hợp Acrylontril[1]. Lần đầu tiên trong công nghiệp Acrylonitrile được sản xuất từ etylenoxit + CH2 CH2 + HCN CH2 CH C N H2O O Sau chuyển qua sản xuất từ Axetylen và Axit xynilic(HCN) 0 8 0 -9 0 c C H C H + H C N C H 2 C H C N Tuy nhiên cả hai phương pháp trên đều trở nên lạc hậu khi xuât hiện phương pháp oxihoa amoni propylen, đây là phương pháp kinh tế nhất, độ chuyển hóa đat tới 80÷95% 3 450÷470 0c CH2 CH CH3 + NH3+ ─ O2 CH2 CH CN + H2O 2 3 at, xt + Ngoài ra có thể tổng hợp Acrylonitrile bằng 1 số phương pháp sau: - Tách nước từ hợp chất amin bậc 1: 300÷400℃ = CH2 CH - C -NH2 CH2= CH-CN +H2O H3PO4,Al2O3 O - Điều chế trực tiếp từ acrylic : CH2=CH-COOH + NH3 CH2=CH-CN + 2H2O Tuy nhiên tổng hơp Acrylonitril bằng phương pháp này không có lợi về kinh tế do nguyên liệu chính là acrylic rất đắt và khó điều chế hơn acrylonitril 3. Tổng hơp Acrylonitril bằng phương pháp OXH amoni propylen: Phương pháp này lần đầu tiên được Andrussov phát minh vào những năm 30 đối với metan. Sau đó vào những năm 50-60 đươc ứng dụng với olefin và metylbenzen. 3.1 Nguyên liệu: Nguyên liệu để tổng hơp Acrylonitril gồm: - Propylen: đươc lấy từ dầu mỏ và sản phẩm crăking từ dầu mỏ như: Sản xuất từ cracking naphta bằng hơi nước, cracking dầu thô có xúc tác , Dehydro hóa khí propan,…[3] - Amoniac lỏng: được tổng hợp từ khí nitơ và hydro với xúc tác Fe2O3, Al2O3,K2O. Nhiệt độ trong tháp phản ứng 400÷500oc, áp suất 300 atm[4]. Trong PƯ cần cho một lượng dư để làm giảm hiệu suất tạo thành andehit và CO2 Fe2 O3 ,Al2 O3 K2O N2 + 3H2 400÷5000 C, 300 atm 2NH3 - Oxy được lấy từ không khí, trong quá trình phản ứng cần dùng 1 lượng dư oxy để đảm bảo tính chất OXH- khử của môi trường phản ứng, tạo điều kiện tăng tính lưa chọn cho xúc tác. - Chất xúc tác: Trước đây để sản xuất Acrylonitril người ta dùng xúc tác molipdat bismut: Bi2O3 : MoO3 = 1:2 . Sau này người ta thêm chất hoạt xúc tác P2O5 .Hiện nay có thể dùng nhiều loại chất xúc tác khác nhau như: vanadimolipdat bismut, uran-antimor…trên chất màng như SIO2 ,Al2 O3 … Các chất làm việc theo cơ chế Oxy hoá khử. Ngoài ra còn có các chất ức chế. 3.2 Quá trình OXH amoni propylen và cơ chế phản ứng 3.2.1 Qúa trình oxy hóa Qúa trính oxyhóa amoni propylen được thực hiện trong thiết bị với xúc tác giả lỏng. Nhiệt độ trong thiết bị khoảng 420÷470oc, áp suất khoảng 0,2 mpa. Quá trinh OXH dược biểu diễn theo sơ đồ: +O2+NH3 +O2+NH3 CH2=CH-CH3 +O2 +O2 +O2 CH2=CH-CHO CH3CHO+HCH O +NH3 CO2 +NH3 +NH3 CH2CH-CN CH3CN + HCN Qúa trình OXH amoni propylen cho một số sản phẩm phụ: Axit xynilic (HCN),CH3CN,một lương nhỏ andehyt focmic (HCHO),axetandehyt (CH3CHO),dioxyt cacbon (CO2). 3.3 Sơ đồ dây chuyền công nghệ và thiết bị sản xuất Acrylonitrile trong công nghiệp: 3.3.1 Sơ đồ công nghệ sản xuất Acrylonitril bằng phương pháp OXH amoni propylen Nguyên Liệu TB Phản Ứng H2SO4 TB (NH4)2SO4 Hấp Thụ 1 HCN H2O TB Hấp Thụ 2 TB Acrylonitril Chưng Acrylonotril Trích ly + H2O Cất Sản Phẩm Phụ Thuyết minh sơ đồ công nghệ: Nguyên liệu ở thể khí được đưa vào phản ứng (với tỉ lệ thích hợp). Nhiệt độ trong thiết bị phản ứng 420÷470oc và áp suất 0,2 mpa, thiết bị có hệ thống giải nhiệt. Hỗn hợp sản phẩm khí sau khi phản ứng gồm sản phẩm chính Acrylonitril, các sản phẩm phụ axit xynilic, acetonitril, andehit, xyanohdrynfocmandehit. Hỗn hợp sản phẩm này được đem đi hấp thụ NH3 dư bằng dd H2SO4.dd đươc hấp thụ đươc hoàn lưu trở lại TBPƯ. Sau đó được đưa đi hấp thụ và chưng cất bằng hơi nước để thu axit xylilic. Hỗn hợp sản phẩm còn lai đươc trích li để trích lấy hỗn hợp đẳng phí Acrylonitril-nước, còn hỗn hợp sản phẩm phụ và nước đươc đưa đi tách nước và thu hồi để sử dụng cho mục đích khác. Hỗn hợp đẳng phí Acrylonitril-nước đươc đem đi chưng cất để thu Acrlonitril tinh khiết, nước còn chứa một lương acrylonitril được hồi lưu trở lại thiết bị hấp thụ axit xinilic 3.3.2 Sơ đồ thiết bị H2SO4 1;2 - Thiết bị bốc hơi; 3 - Thiết bị phản ứng; 4 - Nồi hơi; 7 16 5;6 - Thiết bị hấp thụ; Hơi 7 - Thiết bị sinh hàn; 4 8 - Thiết bị trao đổi 5 6 nhiệt 8 9 - Cột bay hơi; 9 10;15 - thiết bị trao đổi nhiệt 11 - Côt trích li 12;14 - Thiết bị tách 17 13 - Cột sấy đẳng phí 7 16 - Thiết bị trao đổi H O nhiệt ngưng tụ 2 17 - Thiết bị đun nóng (NH ) SO 3 4 2 4 16 16 16 1 16 C3H6 H2O 2 12 NH (L) 3 Hơi 14 HCN 15 10 11 13 H2O Etylen glycol + H2O 17 17 17 17 k.khí CH3CN Hình 6.26. Sơ đồ công nghê tổng hợp Acrylonitrile Amoniac và propylen được bốc hơi trong thiết bị bốc hơi (1),với sự có mặt của etylen glycol(EG). Hỗn hợp đươc làm lạnh xuống nhiệt đô thấp và hơi lạnh đươc tái sử dụng. Amoniac khí, phân đoạn propylen và không khí với tỉ lệ thích hợp( (0.9÷1.1):1:(1.8÷2.4)) được đưa vào thiết bị phản ứng (3) với lớp xúc tác giả lỏng. Thiết bị này được làm nguội bởi hơi nước ngưng tụ. Khí nóng đi ra từ thiết bị phản ứng được dẫn qua nồi hơi (4) để tái sinh hơi áp suất trung bình,sau đó được dẫn qua thiết bị hấp thu (5) để làm sạch khí NH3.Tại thiết bị (5) dung dịch sulfat amoni trong axit sulfuric được tuần hoàn liên tục, sau một thời gian dung dịch này đươc tái sinh và kết tinh lại. Tiếp tục khí được dẫn qua thiết bị hấp thụ (6), tai đây nước sẽ hấp thu acrylonitril, axit xynilic và aceton nitril. Còn khí thải từ thiết bị có thể được đốt cháy để điều chế hơi nước hoặc thải ra ngoài tùy thuộc vào thành phần khí thải. Dung dịch nước từ thiết bị (6) được đưa qua đun nóng tại thiết bị trao đổi nhiệt(8), sau đó được bốc hơi ở thiết bị (9),ở đó các sản phẩm sẽ được tách ra khỏi nước, nước sẽ đươc đưa về lại thiết bị (6). Sau đó sản phẩm sẽ được đưa qua thiết bị chưng cất phân đoạn(10) để tách axit xynilic.Sau đó sản phẩm còn lại sẽ đươc dẫn qua thiết bị chưng cất phân đoạn(11). Từ sản phẩm của đáy tháp người ta chưng tách hỗn hợp đẳng phí của Acrylonitril với nước. Còn lại dung dịch nước của aceton nitril và các tạp chất như xyanohydrinfocmandehyt (tạo thành do HCN + aldehyt) Dung dịch này đươc dẫn qua thiết bị (12) để tách thành 2 lớp nước và lớp hữu cơ,lớp nước sẽ được đưa trở lại thiết bị (11). Dung dịch Acylonitril với nước đi ra sẽ đươc sấy khô trong cột sấy đẳng phí(13) và cột chưng cất (15) Tài liệu tham khảo 1. Tổng hợp hữu cơ và hoá dầu , Phan Minh Tân , NXB ĐH Quốc gia TP.Hồ Chí Minh. 2. Tổng hợp hưu cơ , Nguyễn Minh Thái, NXB ĐH Quốc gia TP. Hồ Chí Minh 3. http//congnghedaukhi.com/:( “Công nghệ cracking ưu tiên sản xuất propylen”) 4. Công nghê sản xuất 1 số chất vô cơ quan trong, Trần Trọng Yến- Trần Hồng Côn, (Khoa công nghệ hoá học ,Trường ĐH KH Tự Nhiên HN .1998) 5. (“ Acrylonitrile”)