Tiểu luận Phân tích hóa lý thực phẩm 1 - Xác định protein bằng phương pháp kjedahl

_________________________________________________________________________ BỘ CÔNG THƯƠNG TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP THỰC PHẨM TP.HCM  BÁO CÁO TIỂU LUẬN MÔN: PHÂN TÍCH HÓA LÝ THỰC PHẨM 1 GVHD: PHẠM THỊ CẨM HOA NHÓM THỰC HIỆN: 6 NĂM HỌC 2018-2019 XÁC ĐỊNH PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP KJEDAHL _________________________________________________________________________ BỘ CÔNG THƯƠNG TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP THỰC PHẨM TP.HCM  BÁO CÁO TIỂU LUẬN MÔN: PHÂN TÍCH HÓA LÝ THỰC PHẨM 1 NHÓM THỰC HIỆN: 6 Nguyễn Hoàng Trâm Anh Ngô Thị Mỹ Ngọc Nguyễn Vũ Thảo Vy Nguyễn Thị Nhật Quỳnh Nguyễn Thị Trúc Mai Trần Thị Thúy Vy Nguyễn Thị Thúy An Lê Thị Huệ Đinh Nguyên Cẩm Hà Phạm Thị Tuyết Hoa NĂM HỌC 2018-2019 XÁC ĐỊNH PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP KJEDAHL _________________________________________________________________________ BẢNG ĐÁNH GIÁ STT HỌ TÊN MSSV ĐÁNH GIÁ 1 Nguyễn Hoàng Trâm Anh 2022150156 13,25% 2 Nguyễn Vũ Thảo Vy 2022150188 13,25% 3 Nguyễn Thị Trúc Mai 2022150074 13,25% 4 Nguyễn Thị Thúy An 2022150070 10% 5 Đinh Nguyên Cẩm Hà 2022150153 10% 6 Nguyễn Thị Nhật Quỳnh 2022150160 10% 7 Ngô Thị Mỹ Ngọc 2022150103 10% 8 Trần Thị Thúy Vy 2022150175 10% 9 Lê Thị Huệ 2022150092 5% 10 Phạm Thị Tuyết Hoa 2022150169 5% DANH MỤC BẢNG BẢNG 1. MỘT SỐ CHỈ THỊ MÀU THÔNG DỤNG ............................................................... 3 BẢNG 2. MỘT SỐ CHỈ THỊ HỖN HỢP THÔNG DỤNG ......................................................... 3 BẢNG 3. BẢNG CHUYỂN ĐỔI N THÀNH PROTEIN ........................................................... 6 DANH MỤC HÌNH HÌNH 1. BỘ CHƯNG CẤT ĐẠM KJELDAL ....................................................................... 2 HÌNH 2. BỘ PHÁ MẪU 6 ỐNG ...................................................................................... 4 _________________________________________________________________________ MỤC LỤC 1 XÁC ĐỊNH PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP KJELDAHL .................................. 1 1.1 Nguyên tắc ............................................................................................................. 1 1.2 Dụng cụ, hóa chất, thiết bị ..................................................................................... 1 1.3 Cách tiến hành:....................................................................................................... 4 1.4 Tính kết quả: .......................................................................................................... 5 2 ỨNG DỤNG: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG NITƠ TỔNG SỐ VÀ TÍNH HÀM LƯỢNG PROTEIN THÔ TRONG MALT (TCVN 10791:2015) ...................................... 7 2.1 Phạm vi áp dụng:.................................................................................................... 7 2.2 Cách tiến hành:....................................................................................................... 7 2.2.1 Phân hủy mẫu .................................................................................................. 7 2.2.2 Chưng cất ........................................................................................................ 7 2.2.3 Mẫu trắng ........................................................................................................ 8 2.3 Tính kết quả: .......................................................................................................... 8 2.3.1 Hàm lượng nitơ tổng số ................................................................................... 8 2.3.2 Hàm lượng protein tổng số .............................................................................. 8 3 TÀI LIỆU THAM KHẢO ............................................................................................ 9 PHỤ LỤC A ...................................................................................................................... 10 PHỤ LỤC B ....................................................................................................................... 14 _________________________________________________________________________ 1 1 XÁC ĐỊNH PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP KJELDAHL 1.1 Nguyên tắc Mẫu sau khi vô cơ hóa thu được nitơ ở dạng NH4+. Dùng kiềm mạnh đẩy ammonia ra khỏi muối trong bộ chưng cất đạm. Dùng hơi nước kéo ammonia đã được giải phóng ra sang bình hấp thu rồi định lượng bằng kỹ thuật chuẩn độ thế hoặc kỹ thuật chuẩn độ ngược với chỉ thị Tashiro 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛 𝐻2𝑆𝑂4 đậ𝑚 đặ𝑐,𝑡𝑜 Xúc tác > (NH4)2SO4 + SO2 + CO2 +H2O  Đẩy NH3 khỏi muối (NH4)2SO4 bằng một kiềm mạnh (NaOH): (NH4)2SO4 + 2NaOH → 2NH3↑ + 2H2O +Na2SO4  Định lượng NH3 bay ra bẳng acid HCl 0,1N (kỹ thuật chuẩn độ thế): 2NH3↑ + 4H2BO3- → 2NH4+ + B4O72- + 5H2O B4O72- + 2H+ +5H2O → 4H3BO3  Hoặc có thể sử dụng H2SO4 0,1N dư, chuẩn độ lượng H2SO4 dư bằng dung dịch NaOH 0,1N (kỹ thuật chuẩn độ ngược): 2NH3↑ + H2SO4 → (NH4)2SO4 2NaOH + H2SO4 (dư) → Na2SO4 + 2H2O Phạm vi áp dụng: Áp dụng cho tất cả các loại thực phẩm. Tài liệu trích dẫn: TCVN 8099 – 2 : 2009 1.2 Dụng cụ, hóa chất, thiết bị  Dụng cụ Dụng cụ thủy tinh thông thường của phòng thí nghiệm Bình Kjeldahl dung tích 500ml Bộ chưng cất Kjeldahl  Hóa chất Dung dịch H2SO4 đậm đặc Hỗn hợp xúc tác CuSO4 : K2SO4 = 1 : 10 Dung dịch H3BO3 4% pH = 5,5, điều chỉnh pH bằng dung dịch NaOH 0,1N Dung dịch HCl 0,1N _________________________________________________________________________ 2 Dung dịch NaOH 0,1N Dung dịch H2SO4 0,1N Dung dịch Tashiro hoặc alirazin natri sunfonate Giấy quỳ tím  Thiết bị Hình 1. Bộ chưng cất đạm Kjeldal A: Bình cầu B: Bình rửa C: Bình cất D: Phễu E: Ống sinh hàn F: Bình hấp thu P1, P2: Khóa _________________________________________________________________________ 3 Bảng 1. Một số chỉ thị màu thông dụng Chất chỉ thị pHcm pT Màu pKct Môi trường acid, dạng phân tử Môi trường bazơ, dạng ion Metyl da cam (MO) 3,1 – 4,4 4 Đỏ Vàng 3,7 Metyl đỏ (MR) 4,4 – 6,2 5 Đỏ Vàng 5,1 Quỳ 5,0 – 8,0 7 Đỏ Xanh Phenol đỏ 6,8 – 8,4 7 Vàng Đỏ 8 Phenolphtalein (PP) 8,0 – 10,0 9 Không màu Đỏ 9,2 Thymol phtalein 9,4 – 10,6 10 Không màu Xanh 9,7 Alizarin vàng 10,0 – 12,0 11 Vàng Tím nhạt 10,7 Bảng 2. Một số chỉ thị hỗn hợp thông dụng Thành phần chỉ thị pHcm pT Màu Môi trường acid, dạng phân tử Môi trường bazơ, dạng ion Chỉ thị Tasiro A Metyl đỏ 0,2% rượu B: Metyl xanh 0,2% rượu Tỷ lệ thể tích A:B = 1:1 5,2 – 5,6 5,4 Tím hồng Lục A: Metyl cam 0,2% nước B: Bromcresol chàm 0,1% nước có 2,9ml NaOH 0,05N cho mỗi 0,1g Tỷ lệ thể tích A:B = 1:1 4,1 – 4,5 4,3 Vàng Lục chàm A Metyl đỏ 0,2% rượu B: Bromcresol chàm 0,1% rượu Tỷ lệ thể tích A:B = 1:3 4,9 – 5,3 5,1 Đỏ nho Lục A: Thymol phtalein 0,1% rượu B: Alizarin vàng 0,1% rượu Tỷ lệ thể tích A:B = 2:1 10,0 – 10,4 10,2 Vàng Tím _________________________________________________________________________ 4 1.3 Cách tiến hành:  Vô cơ hóa mẫu bằng bộ phá mẫu nhiều ống: Cân chính xác khoảng 2- 4 g mẫu hoặc V(ml) dung dịch mẫu cho vào ống phá mẫu, lưu ý không để mẫu dính lên thành bình. Thêm 2 g hỗn hợp xúc tác CuSO4: K2SO4 = 1:10. Rót từ từ theo thành bình 10ml H2SO4 đậm đặc. Lắc nhẹ để acid trộn đều mẫu. Đặt ống vào các vị trí trong bộ phá mẫu. Mở máy và cài đặt các thông số thời gian và công suất làm việc của máy. Thực hiện vô cơ hóa đến khi thu được dung dịch trong suốt. Để nguội và cẩn thận định mức đến 100ml bằng nước cất. Hình 2. Bộ phá mẫu 6 ống  Tiến hành cất đạm bằng bộ cất đạm Kjeldahl: − Lắp bộ cất đạm, ở các khớp nối bôi một lớp mỏng vaseline. − Rửa bộ cất đạm bằng cách chưng cất đến khi dung dịch chảy ra ở đầu ống sinh hàn trung tính (không làm đổi màu giấy quỳ tím). Sau đó, giảm áp đột ngột ở bình cầu (tắt điện, thêm nước hoặc trùm khăn lạnh vào bình cầu để rút toàn bộ dung dịch từ bình cất về bình rửa và xả bỏ. − Bình hấp thu chứa sẵn 20ml dung dịch H3BO3 bão hòa, thêm 3 giột Tashiro và đầu ra của ống sinh hàn phải ngập trong dung dịch. − Cho mẫu đã vô cơ hóa vào bình cất, tráng phễu bằng nước cất hai lần để tránh mất mẫu, thêm 3 giọt alizarin natri sunfonat, thêm từ từ dung dịch NaOH 30% cho đến khi dung dịch chuyển sang tím đậm, tiếp tục thêm khoảng 5ml dung dịch NaOH 30%. Tráng rửa phễu, khóa phễu, giữ 1 ít nước cất trên phễu. − Chưng cất khoảng 15-30 phút, tiến hành thử NH3 hết chưa bằng cách dùng giấy quỳ tím hứng vài giọt dung dịch chảy ra ở ống sinh hàn (tráng rửa đầu ống sinh hàn trước khi kiểm tra), nếu quỳ tím không đổi màu thì kết thúc quá trình _________________________________________________________________________ 5 chưng cất. Nếu quỳ tím chuyển sang màu xanh thì tiếp tục chưng cất cho đến khi quỳ tím không đổi màu. − Rửa bộ cất đạm sau khi kết thúc quá trình chưng cất. Lưu ý: Ngoài việc cất đạm bằng bộ cất đạm Kjeldahl, ta có thể thực hiện bằng máy cất đạm tự động.  Chuẩn độ: - Chuẩn độ thế: Lấy bình hấp thu ra, chuẩn độ bằng dung dịch HCl 0,1N với chỉ thị Tashiro, dung dịch chuyển từ màu xanh sang màu tím. Ghi thể tích dung dịch chuẩn HCl 0,1N tiêu tốn - Nếu chuẩn độ ngược, thay bằng 20,00ml dung dịch chuẩn H2SO4 0,1N. Chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn NaOH 0,1N. Dung dịch chuyển từ màu tím sang màu xanh. Ghi thể tích dung dịch chuẩn NaOH 0,1N tiêu tốn. - Tiến hành tương tự với mẫu trắng (thay dung dịch chuẩn NaOH 0,1N bằng nước cất 2 lần). 1.4 Tính kết quả: Hàm lượng N toàn phần được tính theo công thức:  Đối với mẫu rắn: 𝑁 𝑡𝑜à𝑛 𝑝ℎầ𝑛 (𝑔 100𝑔⁄ ) = 𝑁 × 𝑉 × 10−3 × 14 × 100 𝑚  Đối với mẫu lỏng: 𝑁 𝑡𝑜à𝑛 𝑝ℎầ𝑛 (𝑔 𝑙⁄ ) = 𝑁 × 𝑉 × 10−3 × 14 × 1000 𝑉𝑚 Trong đó:  V: thể tích dung dịch HCl 0.1N (ml)  N: nồng độ đương lượng dung dịch HCl  Vm: thể tích mẫu thử (ml)  m: khối lượng mẫu thử (g) Hoặc hàm lượng N tổng số theo kỹ thuật chuẩn độ ngược được tính theo công thức:  Đối với mẫu rắn: 𝑁 𝑡𝑜à𝑛 𝑝ℎầ𝑛 (𝑔 100𝑔) = 𝑁 × (𝑉2 − 𝑉1) × 10 −3 × 14 × 𝐹 × 100 𝑚 ⁄ _________________________________________________________________________ 6  Đối với mẫu lỏng: 𝑁 𝑡𝑜à𝑛 𝑝ℎầ𝑛 (𝑔 𝑙)⁄ = 𝑁 × (𝑉2 − 𝑉1) × 10 −3 × 14 × 𝐹 × 1000 𝑉𝑚 Trong đó:  V1: thể tích dung dịch NaOH 0.1N  V2: thể tích dung dịch NaOHBlank 0.1N  N: đương lượng dung dịch H2SO4 0.1N  Vm: thể tích mẫu thử (ml)  m: khối lượng mẫu thử (g)  F: hệ số hiệu chỉnh nồng độ dung dịch NaOH 0.1N Hàm lượng protein tổng được xác định bằng cách lấy kết quả N toàn phần nhân với hệ số 6.25 (hay các hệ số tương ứng trong từng trường hợp cụ thể). Bảng 3. Bảng chuyển đổi N thành protein Tên sản phẩm Chuyển đổi N thành protein Tên sản phẩm Chuyển đổi N thành protein Kiều mạch 5,53 Bột đậu tương 5,71 Cùi dừa 5,3 Đậu tương, hạt, bột hoặc sản phẩm của chúng 5,71 Bột ngô 6,25 Bột hoa hướng dương (khô) 5,3 Bột hạt bông 5,3 Bột hoa hướng dương 5,3 Yến mạch 5,5 Mầm lúa mì 5,45 Bột yến mạch 5,83 Bột lúa mì thô hoặc bột mịn 5,83 Bột lạc 5,46 Gạo xát, gạo trắng 5,95 Bột hạt dầu cải 5,53 Hạt vùng thô 5,3 Gạo (lức, hạt dài) 5,95 Thức ăn gia súc 6,25 Gạo nghiền, gạo xát dối, gạo đổ 5,95 Thực phẩm nguồn gốc động vật 6,25 Gạo lật hoặc gạo lức (chỉ bỏ trấu) 5,95 Sữa 6,38 Lưu ý: Trong quá trình chưng cất đạm, dung dịch trong bình cất bị hút về phía bình thải nếu nguồn cung cấp nhiệt cho hệ thống cất đạm không ổn định. _________________________________________________________________________ 7 Có thể thay thế chỉ thị Tashiro bằng chỉ thị metyl red 1% pha trong cồn. Trong quá trình chưng cất đạm, nếu màu của dung dịch ở bình hứng chuyển sang màu xanh lục đối với chỉ thị Tashiro hoặc màu vàng đối với chị thị metyl red thì có nghĩa lượng sulfuric acid bị thiếu, cần thêm một lượng sulfuric acid vào bình hứng. 2 ỨNG DỤNG: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG NITƠ TỔNG SỐ VÀ TÍNH HÀM LƯỢNG PROTEIN THÔ TRONG MALT (TCVN 10791:2015) 2.1 Phạm vi áp dụng: Tiêu chuẩn này quy định phương pháp Kjeldahl để xác định hàm lượng nitơ tổng số và tính hàm lượng protein thô của malt. 2.2 Cách tiến hành: - Cân khoảng 20 g mẫu thử, chính xác đến 0,01 g, nghiền mịn bằng máy nghiền. Chuyển mẫu đã nghiền vào lọ, đậy nắp và trộn kĩ. 2.2.1 Phân hủy mẫu - Cân từ 1,0 đến 1,5 g phần mẫu thử đã chuẩn bị, chính xác đến 1 mg, chuyển định lượng vào bình Kjeldahl khô. Thêm khoảng 10 g hỗn hợp xúc tác (kali sulfat dạng bột, titan dioxit và đồng sulfat ngậm năm phân tử nước theo tỉ lệ tương ứng 1000 : 30 : 30 (phần khối lượng)) trộn đều. - Thêm 20 ml axit sulfuric 98 %, xoay nhẹ bình để trộn và làm ẩm lượng chứa trong bình. Tiến hành phân hủy mẫu ở nhiệt độ thấp cho đến khi ngừng tạo bọt. Đun sôi hỗn hợp đến khi xuất hiện màu nâu, đun tiếp trong 30 phút. Không để nguồn nhiệt tiếp xúc trực tiếp với bình ở phía trên mức chất lỏng và phải quan sát thấy hơi nước hồi lưu tại vùng thấp của cổ bình Kjeldahl. - Để nguội dịch phân hủy. Nếu lượng chứa trong bình bị hóa rắn chứng tỏ lượng axit dư đã bị thất thoát trong quá trình phân hủy và amoni sulfat có thể đã hóa hơi. 2.2.2 Chưng cất - Cẩn thận pha loãng dịch phân hủy với 250 ml nước cất, thêm vật liệu chống sôi trào ( cacborundum dạng bột thô, kẽm dạng viên hoặc bi thủy tinh) và thêm từ từ khoảng 70 ml dung dịch NaOH để tạo thành hai lớp rõ rệt. Lắp bình với ống bảo vệ và nối với bộ sinh hàn, chú ý không làm xáo trộn các lớp chất lỏng. Đầu ra của bộ sinh hàn phải nhúng ngập trong dung dịch axit boric. - Xoay mạnh bình để trộn nhanh lượng chứa trong bình và gia nhiệt đủ. Bật sẵn thiết bị gia nhiệt trước khi nối bình, để giảm thiểu nguy hiểm do chất lỏng chảy ngược trở lại qua sinh hàn. Ngay sau khi trộn, cần tháo bình chứa _________________________________________________________________________ 8 axit boric để làm khô đầu ra của bình sinh hàn và để cân bằng áp suất trong bình chưng cất. - Chưng cất amoniac vào lượng dư axit boric nồng độ 20 g/lit (khoảng 25 ml), có chứa 0,5 ml chất chỉ thị (bromocresol xanh). Lấy khoảng 180 ml dịch chưng cất và chuẩn độ amoniac bằng dung dịch axit chuẩn độ (HCl 0,1M). Điểm kết thúc chuẩn độ đạt được khi dung dịch chuyển sang màu xám. 2.2.3 Mẫu trắng - Thực hiện mẫu trắng thuốc thử, dùng 1,000 g sacarose (tinh khiết) thay cho phần mẫu thử. 2.3 Tính kết quả: 2.3.1 Hàm lượng nitơ tổng số Hàm lượng nitơ tổng số của mẫu thử, XN1, biểu thị theo phần trăm khối lượng, được tính theo Công thức (1): (1) Hàm lượng nitơ tổng số của mẫu thử, XN2, biểu thị theo phần trăm khối lượng chất khô, được tính theo Công thức (2): (2) Trong đó: V là thể tích dung dịch axit chuẩn độ cần để trung hòa amoniac sau khi trừ giá trị tương ứng của mẫu trắng, tính bằng mililit (ml); 0,0014 là số gam nitơ tương ứng với 1 ml dung dịch axit chuẩn độ (axit clohydric 0,1 M hoặc axit sulfuric 0,05 M); M là khối lượng phần mẫu thử, tính bằng gam (g); W là độ ẩm của phần mẫu thử, tính bằng phần trăm khối lượng, xác định được theo TCVN 10788:2015 (phụ lục A) 2.3.2 Hàm lượng protein tổng số Hàm lượng protein tổng số của mẫu thử, XP1, biểu thị theo phần trăm khối lượng, được tính theo Công thức: XP1 = XN1 x 6,25 Hàm lượng protein tổng số của mẫu thử, XP2, biểu thị theo phần trăm khối lượng chất khô, được tính theo Công thức _________________________________________________________________________ 9 XP2 = XN2 x 6,25. Trong đó: XN1 là hàm lượng nitơ tổng số của mẫu thử, tính bằng phần trăm khối lượng XN2 là hàm lượng nitơ tổng số của mẫu thử, tính bằng phần trăm khối lượng chất khô 6,25 là hệ số chuyển đổi từ hàm lượng nitơ tổng số sang hàm lượng protein. 3 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1]. Lê Thị Hồng Ánh (chủ biên), Giáo trình Phân tích hóa lý Thực phẩm 1, NXB ĐH Quốc gia TP.HCM. [2]. TCVN 10791:2015: Malt - xác định hàm lượng nitơ tổng số và tính hàm lượng protein thô - phương pháp kjeldahl _________________________________________________________________________ 10 PHỤ LỤC A TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 10788:2015 MALT – XÁC ĐỊNH ĐỘ ẨM – PHƯƠNG PHÁP KHỐI LƯỢNG Malt – Determination of moisture content – Gravimetric method Lời nói đầu TCVN 10788:2015 được xây dựng trên cơ sở tham khảo tiêu chuẩn của Hiệp hội Đồ uống châu Âu EBC Method 4.2 (2000)Moisture content of malt; TCVN 10788:2015 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC/F9 Đồ uống biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố. MALT – XÁC ĐỊNH ĐỘ ẨM – PHƯƠNG PHÁP KHỐI LƯỢNG Malt – Determination of moisture content – Gravimetric method 1. Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn này quy định phương pháp khối lượng để xác định độ ẩm của các loại malt. 2. Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có). TCVN 10787:2015, Malt – Lấy mẫu và chuẩn bị mẫu thử. 3. Thuật ngữ và định nghĩa Trong tiêu chuẩn này sử dụng thuật ngữ và định nghĩa sau đây: 3.1. Độ ẩm (moisture content) Hao hụt khối lượng của sản phẩm, tính bằng phần trăm, trong các điều kiện quy định trong tiêu chuẩn này. _________________________________________________________________________ 11 4. Nguyên tắc Nghiền mẫu để thu được dạng bột mịn. Sấy phần mẫu thử ở nhiệt độ từ 105 oC đến 106 oC trong thời gian 3 h ± 5 min (đảm bảo thu được khối lượng không đổi). 5. Thiết bị, dụng cụ Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường của phòng thử nghiệm và như sau: 5.1. Máy nghiền đĩa, có khoảng cách giữa hai đĩa nghiền là 0,2 mm (ví dụ: máy nghiền đĩa Bühler Universal Laboratory Disc Mill, kiểu DLFU của hãng Bühler GmbH, Đức). 5.2. Tủ sấy, có thể duy trì nhiệt độ từ 105 oC đến 107 oC, chính xác đến 0,5 oC. Chuẩn hóa bằng cách sấy đồng thời hai mẫu ở nhiệt độ từ 105 oC đến 106 oC trong thời gian 3 h ± 5 min, sau đó để nguội trong bình hút ẩm (5.4) ít nhất 20 min ở nhiệt độ phòng, cân và sấy thêm 1 h ở nhiệt độ nêu trên. Nếu độ ẩm hao hụt lớn hơn 0,10 g/100 g mẫu thì tăng nhiệt độ lên 1 oC và thực hiện lại với hai mẫu mới. Thực hiện chuẩn hóa ở nhiệt độ không lớn hơn 107 oC sao cho chênh lệch độ ẩm sau 3 h sấy và độ ẩm thu được ở cùng nhiệt độ sau 4 h sấy ở trong khoảng 0,10 g/100 g. Duy trì thông khí và đóng cửa tủ trong suốt thời gian sấy. 5.3. Chén cân, bằng kim loại (ví dụ bằng nhôm), đường kính khoảng 50 mm và chiều cao không lớn hơn 20 mm, có nắp đậy kín. 5.4. Bình hút ẩm, chứa chất hút ẩm hiệu quả, ví dụ silica gel. 5.5. Cân phân tích, có thể cân chính xác đến 0,5 mg. 6. Lấy mẫu Mẫu gửi đến phòng thử nghiệm phải đúng là mẫu đại diện. Mẫu không bị hư hỏng hoặc không bị thay đổi trong suốt quá trình vận chuyển hoặc bảo quản. Việc lấy mẫu không quy định trong tiêu chuẩn này. Nên lấy mẫu theo TCVN 10787:2015. 7. Chuẩn bị mẫu thử Chuẩn bị mẫu thử theo TCVN 10787:2015. 8. Cách tiến hành Cân khoảng 20 g mẫu thử đã chuẩn bị, chính xác đến 0,5 mg. Sử dụng máy nghiền đĩa (5.1) để nghiền phần mẫu thử. Trộn kỹ và đưa ngay khoảng 5 g phần mẫu thử đã nghiền _________________________________________________________________________ 12 vào chén cân (5.3) khô, sạch đã biết trước khối lượng (cân trừ bì), chính xác đến 1 mg. Đậy nắp chén và cân ngay, chính xác đến 1 mg. Mở nắp chén cân, đưa chén cùng với nắp vào tủ sấy (5.2) đã gia nhiệt trước đến nhiệt độ chuẩn hóa, sấy trong 3 h ± 5 min. Đậy nắp và lấy chén cân ra khỏi tủ sấy. Để nguội trong bình hút ẩm (5.4) ít nhất 20 min ở nhiệt độ phòng. Cân lại chén cân cùng với lượng chứa trong chén, chính xác đến 1 mg. 9. Tính và biểu thị kết quả Độ ẩm của mẫu thử, X, biểu thị theo phần trăm khối lượng, được tính theo Công thức sau: Trong đó: w1 là khối lượng